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Heartbeam, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K250258 HeartBeam AIMIGo with 12-L ECG Synthesis Software SystemDXH2025-12-08 Voir
510(k) K231424 HeartBeam AIMIGo(TM) SystemMWJ2024-12-13 Voir
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