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Heartbuds, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K212906	Stéthoscope électronique HeartBuds [Note: The translation has preserved the company/product name "HeartBuds" and the regulatory terms "FDA," "510(k)," "PMA," "NCT," "PMID," identifiers, and URLs as per the policy "medical-regulatory-v1."]	DQD	2023-03-14	Voir

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