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Helena Laboratories, Corp.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K213396 SPIFE A1AT kitOBZ2022-10-13 Voir
510(k) K192931 V8 Nexus Hemoglobin Ultrascreen, V8 AFSA2 Hemo ControlGKA2022-04-19 Voir
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