Heuron Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Nombre total de dispositifs5
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233247 | Heuron ICH | QAS | 2024-05-15 | Voir |
| 510(k) | K231642 | Veuron-Brain-pAb3 | LLZ | 2023-10-13 | Voir |
| 510(k) | K203279 | Veuron-Brain-mN1 | LNH | 2022-07-12 | Voir |
| 510(k) | K213801 | Veuron-Brain-pAb2 | LLZ | 2022-02-04 | Voir |
| 510(k) | K203142 | Veuron-Brain-pAb | LLZ | 2021-01-15 | Voir |
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