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Hilltek, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K213655 HiTop® (Models: HiToP®4touch, HiToP®2touch, HiToP®1touch)IPF2023-01-17 Voir
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