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Hitachi Chemical Diagnostics, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K193613 Essai d'IgE spécifique aux allergènes 12 Ensemble d'allergènesDHB2021-10-18 Voir
510(k) K182793 Instrument automatique AP3600DHB2019-03-19 Voir
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