Hitachi Healthcare Americas Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Nombre total de dispositifs5
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K181376 | ARIETTA 65 | IYN | 2018-07-18 | Voir |
| 510(k) | K173739 | ALOKA ARIETTA 850 | IYN | 2018-02-28 | Voir |
| 510(k) | K172110 | ECHELON OVAL V6.0A MRI System | LNH | 2018-01-11 | Voir |
| 510(k) | K171708 | ALOKA ARIETTA 850 | IYN | 2017-10-31 | Voir |
| 510(k) | K171738 | Supria True64 | JAK | 2017-08-18 | Voir |
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