Hmd Biomedical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K212248 | GlucoLeader Enhance 2 Blood Glucose Monitoring System | NBW | 2022-08-29 | Voir |
| 510(k) | K182428 | GlucoLeader Enhance Blood Glucose Monitoring System | NBW | 2019-05-08 | Voir |
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