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Honeynaps Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253390 SOMNUM (SOMNUM)OLZ2026-06-27 Voir
510(k) K223922 SOMNUM (V.1.1.2.)OLZ2023-08-16 Voir
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