Human Xtensions , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223718 | HandX™ Garde-aiguille auto-rectifiant | GCJ | 2023-06-05 | Voir |
| 510(k) | K230491 | HandX™ Ciseaux Monopolaire | GCJ | 2023-05-10 | Voir |
| 510(k) | K222011 | HandX Instrument - Spatule Monopolaire | GCJ | 2023-01-12 | Voir |
| 510(k) | K212214 | MainX | GCJ | 2021-09-13 | Voir |
| 510(k) | K203603 | Monopolar Hook | GCJ | 2021-02-01 | Voir |
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