Huntleigh Healthcare Limited
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K201425 | Disposable Intraoperative Probe (DIOP8) | ITX | 2021-02-19 | Voir |
| 510(k) | K200975 | Sonicaid Team3 Antepartum, Sonicaid Team3 Intrapartum | HGM | 2020-06-24 | Voir |
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