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I3 Membrane GmbH

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K222727 i3 ONE (203100-S);i3 TWO connect (203200-S);i3 TWO direct (203300-S)NHV2023-06-02 Voir
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