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Ihealth Labs, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251092 Test rapide iHealth Grip A&B/COVID-19; Test rapide iHealth Grip A&B/COVID-19 ProSCA2025-12-12 Voir
510(k) K251085 iHealth Flu A&B/COVID-19/RSV Rapid Test; iHealth Flu A&B/COVID-19/RSV Rapid Test ProSCA2025-12-12 Voir
510(k) K243146 iCare APPMWI2025-02-03 Voir
510(k) K233842 iHealth COVID-19 Antigen Rapid TestQYT2024-05-31 Voir
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