Imaxeon Pty, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252689 | Système d'injection CT Centargo de MEDRAD ; Ensemble de jour Centargo de MEDRAD ; Ligne patient Centargo de MEDRAD ; Écrou de remplacement Centargo de MEDRAD ; Module ISI2 de MEDRAD (ISI2) | IZQ | 2025-09-24 | Voir |
| 510(k) | K241849 | Système d'injection CT Centargo de MEDRAD ; Ensemble de jour Centargo de MEDRAD ; Ligne patient Centargo de MEDRAD ; Écrou de remplacement Centargo de MEDRAD ; Module ISI2 de MEDRAD (ISI2) | IZQ | 2024-11-05 | Voir |
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