Immunostics Inc.,
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221817 | Analyseur ALFIS de vitamine D, ALFIS-3 | MRG | 2023-09-22 | Voir |
| 510(k) | K182298 | hemochroma PLUS System | GKR | 2018-11-16 | Voir |
| 510(k) | K163465 | hemochroma PLUS System | GKR | 2017-09-08 | Voir |
| 510(k) | K163225 | AFIAS iFOB avec AFIAS-50 | OOX | 2017-08-08 | Voir |
| 510(k) | K171484 | hema-screen SPECIFIC Gold | KHE | 2017-06-14 | Voir |
| 510(k) | K163554 | hema-screen ER XCEL Enhanced Readability Fecal Occult Blood Test | KHE | 2017-01-17 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.