Indiba S. A. U.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241107 | Indiba Diathermia Radiofrequency Deep Care Device (Deep care IDC0409/EVONY ); Indiba Diathermia Radiofrequency Activ Device (Activ ACT0309/CT9) | PBX | 2025-01-24 | Voir |
| 510(k) | K243139 | Reverso Pro System | GEI | 2025-01-22 | Voir |
| 510(k) | K243164 | INDIBA COMPACT devices | PBX | 2024-11-20 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.