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Inrad, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243886 ExpressCore Biopsy DeviceKNW2025-04-29 Voir
510(k) K240429 Trilogy Tissue MarkerNEU2024-11-07 Voir
510(k) K183503 EasyMark Tissue MarkerNEU2019-10-17 Voir
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