Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Intelis Instruments , Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K212107 Nom d'appareil médical : [Nom de l'appareil médical] Texte réglementaire pour appareil médical : ``` [Le texte réglementaire en anglais] ``` Traduction en français : ``` [La traduction en français] ```GEI2021-11-10 Voir
↑