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Intera Oncology, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K213823 Intera Refill KitPTI2022-03-16 Voir
510(k) K211121 Intera Non-coring (Huber) Refill Needles, Intera Non-coring (Huber) Special bolus Needles and OR Prep KitPTI2021-10-14 Voir
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