Intersurgical , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223258 | TNI Clear-Guard™ 3 angled breathing filter (1545020) | CAH | 2023-06-15 | Voir |
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