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Intertape Polymer, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K191741 Intertape Polymer Inc., Type 1 Bismuth Process Indicator Steam Sterilization TapeJOJ2019-08-02 Voir
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