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Intervene

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251185 Recana Thrombectomy Catheter System (FG014. FG015, FG016, FG017, FG018, FG019, FG020)QEW2025-10-22 Voir
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