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Intravu, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243020 MIDASVuHRX2024-12-02 Voir
510(k) K181982 MIDAScope and Introducer Kit, and MIDASystemHRX2018-08-21 Voir
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