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Iq Endoscopes Limited

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K232028 Q Vision Sterile Single Use Adult Flexible Gastroscope (G-100); Q Base Reusable Base Unit (Q-100)FDS2023-11-17 Voir
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