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Iquum, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K153544 cobas Influenza A/B & RSV Nucleic Acid Test for Use on the cobas Liat SystemOCC2016-07-25 Voir
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