Jeisys Medical Incorporated
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K254185 | Potenza Prime | GEI | 2026-09-11 | Voir |
| 510(k) | K251464 | TRI-BEAM PRO, TRI-BEAM (Nd:YAG Laser unit) | GEX | 2025-10-03 | Voir |
| 510(k) | K250065 | DENSITY; DENZA; DENSITY Noir | GEI | 2025-07-08 | Voir |
| 510(k) | K192545 | Potenza | GEI | 2020-02-20 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.