Jiangxi Royall Smart Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230443 | TENS & EMS Device (LY-ET-01, LY-ET-02, LY-ET-04) | NUH | 2023-05-22 | Voir |
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