Jkh USA, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 9 produits
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Nombre total de dispositifs9
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K203636 | PlusCare Temperature Probes, Skin Types: PT2252-AS, PTHP-AS, PTMQ-AS, PTSW-AS, PTSM-15AS, PTSL-AS, PTMR-AS; Rectum Types: PT2252-AG, PTHP-AG, PTMQ-AG, PTSW-AG, PTSM-15AG, PTSL-AG, PTMR-AG | FLL | 2021-08-31 | Voir |
| 510(k) | K203635 | Patient Monitoring Cables | DSA | 2021-02-05 | Voir |
| 510(k) | K203652 | Blood Pressure Cuff, U1883S,U1883D, U1882S, U1882D, U1881S, U1881D, Blood Pressure Cuff, U1885S, U1885D, U1880S, U1880D, U1886S, U1886D, Blood Pressure Cuff, U1869S, U1869D, U1889S, U1889D, U1884S, U1884D, Blood Pressure Cuff, U1710S, U1720S, U1730S,U1740S, U1750S, U1760S, Blood Pressure Cuff, U1770S, U1790s, U1710D, U1720D, U1730D, U1740D | DXQ | 2021-01-06 | Voir |
| 510(k) | K202851 | Spo2 Sensor | DQA | 2020-11-27 | Voir |
| 510(k) | K201645 | Massage Compression Boots | IRP | 2020-09-15 | Voir |
| 510(k) | K201470 | Disposable Medical Face Mask | FXX | 2020-09-08 | Voir |
| 510(k) | K182671 | Medi-Direct TENS Pen | NUH | 2019-09-21 | Voir |
| 510(k) | K191151 | JKH Stimulator Plus | NUH | 2019-06-21 | Voir |
| 510(k) | K182203 | JKH Stimulator Plus | NUH | 2019-03-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.