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Jolife AB

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K173553 LUCAS 3 Chest Compression SystemDRM2018-02-08 Voir
510(k) K161768 LUCAS 3 Chest Compression SystemDRM2016-11-09 Voir
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