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K&J Consulting Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K232877 FaSet Fixation System, UNITY Sacroiliac Joint Fixation System, Huvex Interspinous Fixation System, and AEON-C™ Stand Alone SystemMRW2023-12-13 Voir
510(k) K212038 K&J IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF, ALIF) PEEK CageODP2021-08-27 Voir
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