Kamiya Biomedical Company
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K192727 | K-ASSAY (R) RF (Ver.2), K-ASSAY (R) RF Calibrator (Ver.2) | DHR | 2020-05-20 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.