Kane Biotech, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252759 | revyve® Antimicrobial Skin and Wound Cleanser | FRO | 2026-01-08 | Voir |
| 510(k) | K241809 | coactiv+™ Antimicrobial Wound Gel | FRO | 2024-07-19 | Voir |
| 510(k) | K223259 | coactiv+™ Antimicrobial Wound Gel | FRO | 2023-05-24 | Voir |
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