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Kaneka Pharma America, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K192068 i-ED COILHCG2020-04-25 Voir
510(k) K170247 Lacriflow CLOKS2017-04-18 Voir
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