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Kardium, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K250747 Globe® Pulsed Field SystemDQK2025-06-25 Voir
510(k) K250529 Globe Introducer (601-01001)DRA2025-06-03 Voir
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