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Kelyniam Global, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K250334 Implant Fusion Craniofaciale ; Implant Fusion CrânienGWO2025-07-25 Voir
510(k) K182711 Implantat Crânio-Facial Personnalisé (CCI), Implantat Crânien Personnalisé (CSI)GWO2019-05-21 Voir
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