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Keri Medical SA

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K211385 KeriFlex® MCP and PIP Finger Joint ProsthesesKYJ2022-07-27 Voir
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