Koven Technology, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K201114 | Bidop 7 | DPW | 2021-01-05 | Voir |
| 510(k) | K153762 | Smartdop XT6 | JOP | 2016-05-25 | Voir |
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