Kyocera Medical Technologies Inc. (KMTI)
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260989 | Varion Thoracolumbar Fixation System | NKB | 2026-05-15 | Voir |
| 510(k) | K250486 | Skyway Anterior Cervical Plate System | KWQ | 2025-04-10 | Voir |
| 510(k) | K231766 | Skyway Anterior Cervical Plate System | KWQ | 2023-09-12 | Voir |
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