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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230015 | OmniBone™ Bone Marrow Biopsy Kit with Power Driver, OmniBone™ Bone Biopsy Kit with Power Driver | KNW | 2023-06-16 | Voir |
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