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Legend Spine Technologies

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K192208 CORNICE Cervical Spacer SystemODP2019-10-09 Voir
510(k) K180071 STYLO Interbody Fusion DeviceMAX2018-05-03 Voir
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