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Lichtmega Technology Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K242628 Scooter (PS30)INI2024-12-20 Voir
510(k) K241460 Manual WheelchairIOR2024-07-11 Voir
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