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Lifecell Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K193539 REVOLVE ENVI 600 Advanced Adipose SystemMUU2020-05-28 Voir
510(k) K163647 Revolve Envi 600 Advanced Adipose SystemMUU2017-08-25 Voir
510(k) K162752 ARTIA Reconstructive Tissue Matrix PerforatedFTM2017-02-24 Voir
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