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Litecure, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K173067 LightForce LTS Model 1000, 1500, 2500, and 4000GEX2018-02-22 Voir
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