Lpi, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K180576 | Solar Storm, Solar Wave, Sunco, and ESB (Avalon, Galaxy, Grande, Oasis, Elite and Leisure Select) | LEJ | 2018-04-19 | Voir |
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