Lujena, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233689 | Hope&Her Vaginal Dilators | HDX | 2024-05-02 | Voir |
| 510(k) | K222492 | Hope&Her Vaginal Dilators | HDX | 2023-06-27 | Voir |
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