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Lumendo AG

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K232076 FibercureQNF2023-11-02 Voir
510(k) K231387 EndofillKIF2023-07-10 Voir
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