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Lumos Diagnostics, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K260787 FebriDx Test Bactérien/Non-BactérienQXA2026-03-24 Voir
510(k) K230917 FebriDx Essai de Point de Cares Bactérien / Non-BactérienQXA2023-06-30 Voir
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