Maico Diagnostics GmbH
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K171506 | Easyscreen | EWO | 2017-08-29 | Voir |
| 510(k) | K162210 | touchTymp | ETY | 2016-11-16 | Voir |
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