Maine Standards Company, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K170864 | VALIDATE D-Dimer Calibration Verification / Linearity Test Kit | GGN | 2017-06-21 | Voir |
| 510(k) | K163498 | VALIDATE Heparin Calibration Verification/Linearity Test Kit | GGN | 2017-03-16 | Voir |
| 510(k) | K162705 | VALIDATE® D-Dimer Calibration Verification/ Linearity Test Kit | GGN | 2017-01-05 | Voir |
| 510(k) | K152961 | VALIDATE D-Dimer Calibration Verification/Linearity Test Kit | GGN | 2016-06-03 | Voir |
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