Med Way, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241023 | Negative Pressure Wound Therapy Device (V-Move, V-Grand) | OMP | 2024-08-19 | Voir |
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